建立第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)（一） （國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2016]37號(hào)）頒布的同時(shí)（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2009]119號(hào)）廢止 一、帶你簡(jiǎn)單了解醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室 1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室用在哪里？ 人類疾病診...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：干細(xì)胞治療的高要求 干細(xì)胞治療主要針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、肝病、腎病、血液病、糖尿病，這類病種發(fā)生情況沒有明顯的周期性、季節(jié)性特征。干細(xì)胞治...

1、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境需求 培養(yǎng)環(huán)境無毒和無菌（fungus)(意思：沒有活菌)室保證培養(yǎng)細(xì)胞生存的首要條件 按照現(xiàn)行國(guó)內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境，重要功能區(qū)的潔凈等級(jí)應(yīng)整體達(dá)到C級(jí)...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（experiment)室凈化要求： 整個(gè)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室采用先進(jìn)的層流凈化系統(tǒng), 能保證實(shí)驗(yàn)室恒溫、恒濕、新風(fēng)量和潔凈度要求。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（experiment)室凈化區(qū)域的平面布置： 工作區(qū)域按10000級(jí)局部100級(jí)凈化設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室無菌（fungus)室裝修應(yīng)嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB50447-2008及《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010有關(guān)規(guī)定實(shí)施。潔凈室門窗、墻壁、頂棚、地（樓）面的構(gòu)造...

1、環(huán)境設(shè)施(shè shī) ①制備機(jī)構(gòu)應(yīng)制定并執(zhí)行每一種標(biāo)本的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； ②設(shè)置接收取樣工作區(qū)，執(zhí)行標(biāo)本的登記(registration)、編號(hào)、初檢、核對(duì)、取樣和暫存功能； ③接...

1、建立相應(yīng)的工藝規(guī)程 包括干細(xì)胞的富集、擴(kuò)增、誘導(dǎo)、收獲、凍存、分裝等操作，并進(jìn)行全面的工藝研究（research)和驗(yàn)證。 2、干細(xì)胞制劑制備的工藝規(guī)程內(nèi)容包括(bāo kuò)但不限于...

基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室（PCR）建設(shè)規(guī)劃(設(shè)計(jì)大工程或作計(jì)劃)說明： PCR實(shí)驗(yàn)室即分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，在醫(yī)療、科研、生物技術(shù)方面得到廣泛(extensive)的應(yīng)用。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室國(guó)家實(shí)驗(yàn)室代表國(guó)家最高...

啤酒企業(yè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案 近年來，隨著我國(guó)啤酒工業(yè)的飛速發(fā)展，啤酒市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)日益激烈，而這種競(jìng)爭(zhēng)其本質(zhì)是產(chǎn)品質(zhì)量(Quality)的競(jìng)爭(zhēng)，讓每瓶啤酒都打100分，是眾多啤酒生產(chǎn)企業(yè)共...